Die 19 mensis Maii anno 2022, Sinarum Nationalis Medical Products Administration (NMPA) applicationem venalicium pro Bayer's approbavitVericiguat(2.5 mg, 5 mg, et 10 mg) sub noto nomine Verquvo™.

Hoc medicamento adhibetur in aegris adultis cum defectu cordis chronica symptomatica et fractio deiectionis imminutae (fractionis eiectionis <45%), quae stabiliuntur post recentem decompensationem eventum cum justo intravenoso, periculum hospitalizationis minuendi propter defectum cordis vel urinae urinae intravenae subitis.

Approbatio Vericiguati fundata est in effectibus positivis e studio VICTORIA, quod demonstravit Vericiguat posse ulterius reducere periculum absolutum mortis cardiovascularis et hospitalizationis propter defectum cordis per 4.2% (reductionem periculum absolutum / 100 annos patientis) pro aegris corde defectus qui recentem cor defectum recompensationis eventus habuit et stabiles erant in justo intravenoso cum fractione deiectionis imminutae (fractionis eiectionis <45%).

Mense Ianuario 2021, Vericiguat in Civitatibus Foederatis Americae probatus est propter defectum cordis symptomaticorum curatio chronica aegros cum fractione eiectione infra 45% post defectum cordis eventum peioris experitur.

Mense Augusto 2021, novum medicamentum applicationis Vericiguat a CDE acceptum est et postea in actione prioritate recensionis et approbationis inclusa est ob "medicamenta urgentissima amet, medicamenta porttitor et nova medicamenta emendavit ad praecavendam et curationem morborum majorum infectiosorum et morbis raris".

Mense Aprili 2022, anno 2022 AHA/ACC/HFSA Dirigeline pro Management Cordis Defectum, quae communiter edita est a Collegio Cardiologiae Americano (ACC), Consociationis Cordis Americanae (AHA), et Cordis Defectum Societas Americae (HFSA. ) curationem pharmacologicae cordis defectionis renovavit cum fractione eiectione reducta (HFrEF) et Vericiguat inclusa medicamenta adhibenda pro curatione aegrorum magno periculo HFrEF et cordis defectus exacerbationes innixas. Lorem in vexillum.

VericiguatsGC cyclasis guanylatae solubilis) excitator cum mechanismo novo coniunctim evoluta a Bayer et Merck Sharp & Dohme (MSD). Potest directe intervenire in cella significans perturbationem mechanismi et semitam NO-sGC-cGMP reficere.

Studia preclinica et clinica docuerunt cyclasem guanylatam (sGC) -cyclicam guanosinam monophosphatam (cGMP) cyclicam guanosinam (cGMP) significans scopum potentiale esse scopo cordis longi pro defectu progressionis et cordis defectus therapiae. Sub condiciones physiologicae, haec significativa via est clavis regulatoriae viae pro myocardia mechanica, cardiaca functione et vascularium functionis endothelialis.

Sub condiciones pathophysiologicae defectum cordis, auctae inflammationis et dysfunctionis vascularium nullam bioavailbilitatem minuunt et synthesim amni cGMP. cGMP defectus ducit ad dysregulationem tensionis vascularium, vascularium et cardiacis sclerosis, fibrosis et hypertrophiae, et dysfunctionem coronarium et renum microcirculatoris, ita ulterius ad progressivam laesionem myocardialem, inflammationem augendam et ulteriorem declinationem in functione cardiaca et renali.