Cordis defectionem cum fractione eiectione reducta (HFrEF) maioris generis defectum cordis est, et Sinarum HF Study ostendit 42% cordis defectiones in Sinis esse HFrEF, quamvis plures species medicamentorum therapeuticorum vexillum pro HFrEF praesto sint et periculum redegerit de morte et hospitalizatione erga cor defectum aliquatenus. Attamen aegri in magno periculo sunt cordis recurrentis defectum eventus augescens, mortalitas circa 25% manet et deploratio pauperum manet. Ideo adhuc necessitas urget novis agentibus therapeuticis in curatione HFrEF, et Vericiguat, nova solubilis cyclasis guanylatae (sGC) excitatoris, in VICTORIA studio perpendendi studuit an Vericiguat deplorationem aegrorum cum HFrEF emendare posset. Studium est multicenter, randomized, globus parallelus, placebo imperium, duplex caecus, eventus agitatus, Phase III eventus orci studium. Sub auspiciis Centri Vigoris in Canada in cooperatione cum Duce Instituti Nationali Nationali, centris in 42 nationibus et regionibus, inter Europam, Iaponiam, Sinas et Civitates Americae Unitas, studio participatum est. Nostra cardiologia department participare honoratus est. Aegri summa 5,050 cum longis cordis defectibus ≥18 annorum, NYHA classis II-IV, EF <45%, cum peptide natriuretico elevato (NT-proBNP) gradus intra 30 dies ante randomizationem, et qui in nosocomio propter defectum cordis fuerat intra sex menses ante randomization vel urinam intravenously ob defectum cordis intra 3 menses ante quam randomization in studio ascripti sunt, omnes recipiendi ESC, AHA/ACC, nationes / regiones propriae normae commendatae sunt. regulam curae. Aegroti randomized in 1,1 ratione ad duos circulos dati suntVericiguat(n=2526) and placebo (n=2524) supra de justo vexillum, respectively.
Primus finis studii fuit compositus finis mortis cardiovascularis vel primi cordis defectus hospitalizationis; secundariae partes includuntur partes primariae finis, primi et subsequentes cordis defectus hospitalizationum (primorum et eventuum recurrentium), compositum finem omnium causarum mortis vel cordis defectum hospitalizationis, et omnia causa mortis. Ad medium sequentium 10.8 mensium, relativum 10% diminutum in primo fine mortis cardiovascularis vel primi cordis defectionis hospitalizationis in coetus Vericiguati comparato cum globo Placebo.
Analysis secundarum finium ostendit significantem reductionem cordis defectum hospitalizationis (HR 0.90) et notabilem reductionem in coniuncto fine omnium causarum mortis vel cordis defectus hospitalizationis (HR 0.90) in coetus Vericiguati collato cum globo Placebo.
Eventus studii innuunt ut additamentumVericiguatad normas curationes cordis defectus signanter reducit recentem eventum deterioris cordis eventus defectionis et periculum compositi finis mortis cardiovascularis vel hospitalizationis propter defectum cordis in aegris cum HFrEF reducit. Facultas Vericiguati reducendi in periculo compositi finis mortis vel cordis cardiovascularis deficiendi hospitalizationis in aegros cum magno periculo cordis defectum praebet novam adituum medicinalem propter defectum cordis et novas vias aperit ad explorationem futurae morbi cardiovascularis. Vericiguat pro venalicium non probatum est. Tutas, efficacia et efficacia sumptus sumptus adhuc opus est ut in foro ulteriore probetur.
Post tempus: Feb-09-2022