Cordis defectionem cum fractione abiectionis reductae (HFrEF) maioris generis defectionis cordis est, et Sinarum HF Study manifestavit 42% cordis defectiones in Sinis esse HFrEF, quamvis plures species medicamentorum therapeuticorum vexillum pro HFrEF praesto sint et periculum redegerit. de morte et hospitalizatione erga cor defectum aliquatenus.Attamen aegri in magno periculo sunt cordis recurrentis defectum eventus augescens, mortalitas circa 25% manet et deploratio pauperum manet.Ideo adhuc necessitas urget novis agentibus therapeuticis in curatione HFrEF, et Vericiguat, nova solubilis cyclasis guanylatae (sGC) excitatoris, in VICTORIA studuit perpendere an Vericiguat deplorationem aegrorum cum HFrEF emendare posset.Studium est multicenter, randomized, globus parallelus, placebo imperium, duplex caecus, eventus agitatus, Phase III eventus orci studium.Sub auspiciis Centri Vigoris in Canada in collaboratione cum Instituto Research Duce Clinical Research, 616 centra in 42 nationes et regiones, inter Europam, Iaponiam, Sinas et Civitates Americae Unitas, studio participatum est.Nostra cardiologia department participare honoratus est.Aegri summa 5,050 cum longa cordis defectione annorum ≥18 annorum, NYHA classis II-IV, EF <45%, cum peptide natriuretico elevato (NT-proBNP) gradus intra 30 dies ante randomizationem, et qui in nosocomio ob defectum cordis fuerat intra sex menses ante randomization vel urinam intravenously propter defectum cordis intra 3 menses ante quam randomization adscripti sunt in studio, omnes recipiendi ESC, AHA/ACC, nationales / regiones peculiares normas curationis normas commendabant.Aegroti randomized in 1,1 ratione ad duos circulos dati suntVericiguat(n=2526) and placebo (n=2524) supra de justo vexillum, respectively.
Primus finis studii fuit compositus finis mortis cardiovascularis vel primi cordis defectus hospitalizationis;secundariae partes includuntur partes primariae finis, primi et subsequentes cordis defectus hospitalizationum (primorum et recurrentium eventus), compositum finem omnium causarum mortis vel cordis defectum hospitalizationis, et omnia causa mortis.Ad medium sequentium 10.8 mensium, relativum 10% diminutum in primo fine mortis cardiovascularis vel primi cordis defectionis hospitalisationis in coetus Vericiguati comparato cum globo Placebo.
Analysis secundarum finium ostendit significantem reductionem cordis defectum hospitalizationis (HR 0.90) et notabilem reductionem in fine composito omnium causarum mortis vel cordis defectus hospitalizationis (HR 0.90) in Vericiguati globi comparato cum globo Placebo.
Eventus studii id suadeant additamentumVericiguatad normas curationes cordis defectus signanter reducit recentem eventum deterioris cordis eventus defectionis et periculum compositi finis mortis cardiovascularis vel hospitalizationis propter defectum cordis in aegris cum HFrEF reducit.Facultas Vericiguati reducendi in periculo compositi finis mortis cardiovascularis vel cordis defectio hospitalizationis in aegros magno periculo cordis defectum praebet novam adituum medicinalem propter defectum cordis et novas vias aperit ad explorationem futurae morbi cardiovascularis.Vericiguat is not currently pro venalicium approbatur.Tutas, efficacia et sumptus efficaciae medicamentorum adhuc adhuc opus est ut in foro probata sint.
Post tempus: Feb-09-2022