Die 22 Octobris orientali tempore;US FDA *Publice approbavit Gilead antiviralem Veklury (remdesivir) usum in adultis 12 annis et maioribus et aestimare saltem 40 kg, indigentem hospitalizatione et curatione covidorum XIX. Secundum FDA, Veklury curatio in Civitatibus Foederatis Americae solum FDA probata est.

Hoc nuntio affectus, Gilead resurrexit 4.2% post forum. Notatu dignum est Trump antea publice affirmavit Remdesivir "magnum esse curationem aegrorum hospitalis novorum pneumoniarum coronarium" esse et FDA hortatum esse ut medicamentum instanter approbaret. Postquam diagnostus est novis peripleumonicis coronariis, Remdesivir quoque suscepit.

Secundum "Tempora Financial"Renuntiatio, sollicitudinem de approbatione viri docti expresserunt. Curae hae ex eo debentur quod electio praesidentialis in proximis duabus septimanis habebitur. Approbatio FDA ob pressuram politicam potest, et demonstrare oportet activae regiminis ad pestilentiam respondere. Mense Maio huius anni, pristinus praeses US Barack Obama responsionem administrationis Trump reprehendit ad novam coronam pneumoniae pestilentiam, eamque appellans."Prorsus tenebrarum clade."

Praeter factores politicos, in colloquio diurnariis adhibitis QUI pro novo pneumonia coronario die 16 Octobris, QUI Tedros Director generalis dixit, medium terminum eventus "experimenti solidarietatis" ostendit remdesivirum et hydroxychloroquinum, Lopinavir/ritonavir et theraphim interferonicum esse. videntur parum valere in mortalitatis 28-dies rate vel longitudo valetudinarii in nosocomio aegroti commorationis. QVI iudicium ostendit Redecivir vix operain gravibus casibus.301 2743 aegros criticos in coetu Redecivorum mortuus est, et 303 2708 aegros critico in regimine coetus mortuus est; mortalitatis certe 11 resp. % et 11,2%, et 28-dies mortalitatis curvae Remdesiviri et coetus moderandi valde concluduntur, et nulla fere differentia notabilis est.

Sed priusquam eventus huius solidarietatis et mutui auxilii experiendi exivit;Galaad approbante Augusto submisit.

Approbatio Remdesivir innititur ex eventibus tribus incertis iudiciis clinicis coercendis, qui aegros in nosocomio ob severitatem COVID-19 comprehenduntur. A randomized, duplex caecus, placebo-continens iudicium clinicum ab Instituto Nationali Allergy et Morbis Infectivis perpensum tempus accipit aegris ut ab COVID-19 intra XXIX dies curationis recipiendae convalescat. Iudicium servandum 1062 aegros mitis, moderatis, severis COVID-19 qui in nosocomio admissi sunt et remdesivir recipiebant (541 homines) vel placebo (521 homines), plus vexillum curatio. Tempus medianum ad recuperationem a COVID-19 facta est 10 dies in circulo remdesivorum et 15 dierum in circulo placebo et differentia peraeque significativa fuit. In genere, collata cum caterva placebo, facultas meliorationis clinicae die XV in coetu Remdesiviri peraeque signanter superior fuit.

Caput FDA Stephen Hahn dixit hanc approbationem confirmari ex multiplicibus iudiciis clinicis quae propellente rigore aestimantur et significat magnum miliarium scientificum fo.r novae coronae pandemiae.