Die 22 Octobris orientali tempore;US FDA *Publice approbavit Gilead antiviralem Veklury (remdesivir) usum in adultis 12 annis et maioribus et aestimare saltem 40 kg in hospitalizatione et curatione COVID-19 egentem.Secundum FDA, Veklury curatio in Civitatibus Foederatis Americae solum FDA probata est.

Hoc nuntio affectus, Gilead resurrexit 4.2% post forum.Notatu dignum est Trump antea publice affirmavit Remdesivir "magnam curationem aegros hospitalizatos novis pneumoniarum coronariis esse" et FDA hortasse ut medicamentum instanter approbarent.Postquam diagnostus est novis peripleumonicis coronariis, Remdesivir quoque suscepit.

Secundum "Tempora Financial"Renuntiatio, sollicitudinem de approbatione docti expresserunt.Curae hae debentur ex eo quod electio praesidentialis in proximis duabus septimanis habebitur.Approbatio FDA ob pressuram politicam potest, et demonstrare oportet activae principii ad pestilentiam respondere.Mense Maio huius anni, pristinus praeses US Barack Obama responsionem administrationis Trump reprehendit ad novam coronam pneumonia pestilentiam, eamque appellans."Prorsus tenebrarum clade."

Praeter factores politicos, in colloquio diurnariis adhibitis de novo peripneumonia coronario die 16 Octobris, QUI Tedros director generalis dixit, medium terminum eventus "experimenti solidarietatis" ostendit remdesivirum et hydroxychloroquinum, Lopinavir/ritonavir et theraphim interferonicum. videntur parum valere in mortalitatis 28-dies rate vel longitudo valetudinarii valetudinarii aegroti in nosocomio.QVI iudicium ostendit Redecivir vix operain gravibus casibus.301 2743 aegrorum criticorum in coetu Redecivorum mortuus est, et 303 2708 aegros critico in coetus regiminis mortuus est;mortalitatis certe 11 resp.% et 11,2%, et 28-dies mortalitatis curvae Remdesivir et coetus moderatio valde concluduntur, ac nulla fere differentia est.

Sed priusquam eventus huius solidarietatis et mutui auxilii experiendi exivit;Galaad approbante Augusto submisit.

Approbatio Remdesiviri innititur ex eventibus tribus incertis iudiciis clinicis coercendis, qui aegros in nosocomio ob severitatem COVID-19 comprehenduntur.A randomized, duplex caecus, placebo-continens iudicium clinicum ab Instituto Nationali Allergy et Morbis Infectivis perpensum, tempus accipit aegris ut ab COVID-19 intra XXIX dies curationis recipiendae convalescat.Iudicium servandum 1062 aegros mitis, moderatis, severis COVID-19 qui in nosocomio admissi sunt et remdesivir accepit (541 populus) vel placebo (521 populus), plus vexillum curatio.Tempus medianum ad recuperationem a COVID-19 facta est 10 dies in circulo remdesivorum et 15 dierum in circulo placebo et differentia peraeque significativa fuit.In genere, collata cum caterva placebo, facultas emendationis clinicae die XV in coetu Remdesiviri peraeque signanter superior fuit.

Caput FDA Stephen Hahn dixit hanc approbationem confirmari ex multiplicibus iudiciis clinicis quae propellente rigore aestimantur et significat magnum miliarium scientificum fo.r novae coronae pandemiae.