Nirmatrelvir inhibitor SARS-CoV-2 principalis protease est (Mpro), etiam ut 3C-sicut protease (3CLpro) vel nsp5 protease. Inhibitio SARS-CoV-2 Mpro illam inhabilem reddit ad praecursores polyprotein processus, ne viralis replicatio.

Nirmatrelvir actionem recombinantis SARS-CoV-2 Mpro inhibuit in tentationibus biochemicis ad concentrationes in vivo deducendas. Nirmatrelvir ad SARS-CoV-2 Mpro loco activo per X-ray crystallographiam directo ligare repertus est.

Ritonavir HIV-1 protease inhibitor est sed activa contra SARS-CoV-2 Mpro non est. Ritonavir vetat metabolismi CYP3A mediatae nirmatrelviri, inde in auctis concentrationibus plasmatis nirmatrelviri.

Commendatur hoc medicamen. In adultis et pediatricis aegros (XII annos natis et maioribus ponderis saltem 40 chiliogrammatum vel circa 88 libras) cum positivi eventus directi SARS-CoV-2 probationis, et qui in magno periculo sunt progressum ad severum COVID-19, inter hospitalizationem vel mortem. Nirmatrelvir/ritonavir quam primum post diagnosim COVID-19 et intra quinque dies sympto- matis initietur.

Commendationes in EPIC-HR nituntur, a Phase2/3 in potestate clinica randomized iudicii perpendendi efficaciam nirmaltrelivir/ritonavir vs. placebo in reductione hospitalizationis et vel mortis per diem 28. Usus nirmaltrelivir/ritonavir intra 5 dies e signo concursus in homines in periculo progressionis ad morbum gravem reduci periculum relativum hospitalizationis vel mortis per 28 dies per 88%.