Tofacitinib citratum praescriptum pharmacum (nomen Xeljanz) a Pfizer principio evolvit ob genus inhibitores Iani Kinaei oralis (JAK) inhibitores.JAK kinasum selective inhibere potest, vias JAK/STAT obstruere, ac per hoc cellam signo translationis inhibere ac expressionem generum cognatam et activationem, arthritis rheumatoideis, arthritis psoriaticis, ulcerativis colitis aliisque morbis immunibus tractabant.

Medicamentum tres formas dosis continet: tabulas, tabulas, solutiones receptas et solutiones orales.Tabulae eius primum ab FDA anno 2012 probatae sunt, et forma dosis sustinenti-remissionis FDA mense Februario 2016 probata est. Primus est de articulis rheumatoideis tractare.Yan est JAK inhibitor viva voce semel in die capta.Mense Decembri MMXIX, nova indicia medicinae susten- tivae iterum probata sunt pro moderatis ad colitis activum ulcerativum (UC).Praeter hodiernam periodum 3 orci probationes pro plaque psoriasis peractae sunt, et alia sex periodus 3 orci tentationes in progressu sunt, arthritis psoriaticas involventes activum, iuvenilem arthritis idiopathicam, etc. Genus indicationum.Commoda tabularum sustentationum quae diu agentes sunt et semel in die sumenda opus sunt, ad morborum aegrorum administrationem ac moderationem conducunt.

Cum enumeratio eius, venditio aucta anno post annum, US$2.242 sescenti 2019. In Sinis, tabula dosis forma probata est venalicium mense Martio 2017, et intravit categoriam assecurationis medicinae B per tractatus anno MMXIX. Novissima conciliationis iubeo esse RMB 26.79.Attamen propter summos technicas praeparationes sustentationis-release, haec forma dosis in Sinis nondum venalis est.

JAK kinase in inflammatione munus magnum agit, eiusque inhibitores quosdam morbos inflammatorios et autoimmunes curare monstraverunt.Hactenus 7 JAK inhibitores globally probati sunt, in iis Leonis Pharmae ​​Delgocitinib, Celgeni Fedratinib, AbbVie upatinib, Astellae Pefitinib, Eli Lilly Baritinib et Novartis Rocotinib.Sed in Sinis inter praedicta medicamenta tantum tofacitinib, baritinib et rocotinib probata sunt.Expectamus Qilu's "Tofatib Citrate Sustentata Release Tabulettarum" probatus quam primum et plus aegris proficit.

In Sinis, investigatio originalis tofacitib citratae ab NMPA mense Martio 2017 probata est pro curatione aegrorum adultorum RA cum efficacia insufficiens vel intolerantia ad methotrexatum, sub commercii nomine Shangjie.Secundum data a Meinenet, venditiones de tabulis tofacitib citratis in Sinis institutis medicis publicis anno 2018 erant 8.34 miliones Yuan, quae venditio globalis longe inferior erat.Rationis magna pars est pretium.Ferunt Shangjie initialem pretium grosso 2085 Yuan (5mg*28 tabularum) fuisse, et menstruum sumptus 4170 Yuan, quod non parvum onus pro familiaribus ordinariis est.

Nihilominus, dignum est celebrando quod tofacitib inclusum est in 2019 "National Basic Medical Insurance, Opus Iniuria Insurance et Maternitatis Insurance Drug List" a National Medical Insurance Administration post tractatus mense Novembri 2019. Fertur feudum menstruum reduci. ut infra 2,000 Yuan post pretium incisum pertractatum est, quod promptius medicamentum disponibilitate emendavit.

Mense Augusto 2018, Patent Reexaminationis Tabulae Reipublicae Intellectualis Proprietatis Officii recognoscentem decisionem N. 36902 postulationem infirmationis fecit, et irritum declaravit nucleum patentes Pfizertofatib, patentes compositi, propter sufficientem detectionem specificationis.Attamen patentes Pfizertofatiib forma crystalli (ZL02823587.8, CN1325498C, applicationis date 2002.11.25) anno 2022 exspirabunt.

SAGACITAS datorum ostendit, praeter originalem inquisitionem, quinque genera medicinae Chia Tai Tianqing, Qilu, Kelun, Yangtze flumen, et Nanjing Chia Tai Tianqing probata venalicium in tabula formularum domesticarum tofacitinib.Tamen ad genus tabulae sustentatae-remissionis, solum investigatio originalis Pfizer submisit applicationem venalicium die 26 mensis Maii. Qilu primus societas domestica est ut mercatum applicationis ad hanc formulam submittat.Praeterea CSPC Ouyi in BE iudicii scena est.

Changzhou Pharmaceutical Factory (CPF) est opifex pharmaceuticus princeps APIs, formulae confectae in Sinis, quae in Changzhou, provincia Jiangsu sita est.CPF condita anno 1949. Citrate Tofacitinib ab 2013 devovimus et iam DMF subiecimus.In multis regionibus descripsimus, teque optimis documentis subsidium Citrate Tofacitinib sustentare potuimus.