Paxlovida est medicina investigationalis adhibita in adultis et infantibus 19 in adultis et moderatis covidibus tractandis, 12 annos aetatis et maior ponderis saltem 88 pondo (40 kg)] cum positivis effectibus directi SARS-CoV-2 viralis probatio; et qui in magno periculo sunt propter progressionem gravium COVID-19, hospitalizatione vel morte inclusis. Paxlovid investigationalis est quia adhuc discitur. Limitata notitia est de salute et efficacia utendi Paxlovid ad homines tractandos mites-ad-covid-19 moderatos.
FDA auctoritatem Paxlovidis utilitas postulavit ad tractandum de mitis-ad moderatis COVID-19 in adultis et infantibus [XII annos natis et maiore pondo saltem 88 pondo (40 kg)] cum positivo experimento virus quod CoVID-19 creat, et qui in magno periculo sunt ad progressionem gravium COVID-19, hospitalizatione vel morte inclusis, sub EUA.

Paxlovid medicina FDA probata non est in Civitatibus Foederatis Americae. Loquere ad provisorem tuum curis tuis de optionibus tuis, vel si quaestiones habes. Placet tibi paxlovid sumere.

Paxlovid duo medicamenta continet: nirmatrelvir et ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] inhibitor principalis (Mpro-CoV-2) est SARS-CoV2 (Mpro) inhibitor (etiam quae SARS-CoV2 3CL protease inhibitor) opera inhibendo replicationem viralem in primis gradibus morbi ne progressum ad severitatem COVID- XVIIII.

Ritonavir cum nirmatrelvir cooperatus est, ut metabolismum suum tardum adiuvet ut activa in corpore per longiora temporis spatia in superioribus concentratione remaneat, ut virus pugnae adiuvet.