Ruxolitinib est inhibitoris kinasi moleculae parvae quae in curatione intermedii vel magni periculi myelofibrosis adhibetur et formae polycythemi verae et insiti-vs-hospes morbi resistens. Ruxolitinib associatur cum elevationibus transeuntibus et plerumque lenis in serum aminotransferasi in therapia et ad raras instantias propriae limitatae, apparentis idiosyncraeticae iecoris acutae amet laesae necnon casibus reactivationis hepatitis B in personis susceptibilibus.

Ruxolitinib ore inhibitor bioavailable Janus-consociatus kinase (JAK) inhibitor cum actionibus antineoplasticis et immunodulantibus potentialibus. Ruxolitinib specifice ligat et inhibet interdumtyrosinekinases JAK 1 et 2, quae reductionem in inflammatione et inhibitione proliferation cellularum ducere possunt. JAK-STAT (signum transductoris et activorum transcriptionis) iter praecipuum munus agit in significationibus plurium cytokinorum et incrementi factorum atque in cellularum multiplicatione, incremento, hematopoiesi et responsione immune implicatur; JAK kinases in morbis inflammatoriis, myeloproliferativis et variis malignitatibus variari possunt.

Ruxolitinib est apyrazolesubstituta positione 1 per 2-cyano-1-cyclopentylethyl globi et ad positionem 3 a pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl globi. Adhibetur ut sal phosphas ad aegros curandos cum myelofibrosis intermedio vel magno periculo, myelofibrosis incluso primaria, post-polycythemia vera myelofibrosis et thrombocythemia myelofibrosis post-essentialis. Munus habet agentis antineoplasticae et EC 2.7.10.2 (non-specialis protein-.tyrosinekinase) inhibitor. Est nitrile, apyrrolopyrimidineet membrum pyrazoles.