Ruxolitinib est inhibitoris kinasi moleculae parvae quae in curatione intermedii vel magni periculi myelofibrosis adhibetur et formae polycythemi verae et insiti-vs-hospes morbi resistens.Ruxolitinib associatur cum elevationibus caducis et plerumque mitis in serum aminotransferasi in therapia et ad raras instantias propriae limitatae, apparentis idiosyncraeticae iecoris acutae amet laesae necnon casibus reactivationis hepatitis B in personis susceptilibus.

Ruxolitinib ore inhibitor bioavailable Janus-consociatus kinasus (JAK) est potentialibus actionibus antineoplasticis et immunodulantibus.Ruxolitinib specialiter ligat et interdum inhibettyrosinekinases JAK 1 et 2, quae reductionem in inflammatione et inhibitione proliferation cellularum ducere possunt.JAK-STAT (signum transductoris et activorum transcriptionis) iter praecipuum munus agit in significationibus plurium cytokinorum et incrementorum factorum et in cellularum multiplicatione, incremento, hematopoiesi et responsione immune implicatur;JAK kinases in morbis inflammatoriis, myeloproliferativis et variis malignitatibus variari possunt.

Ruxolitinib est apyrazolesubstituta positione 1 per 2-cyano-1-cyclopentylethyl globi et ad positionem 3 a pyrrolo[2,3-d] pyrimidin-4-yl globi.Adhibetur ut sal phosphas pro aegris curandis myelofibrosis intermediis vel summo periculo, myelofibrosis prima inclusis, post-polycythemia vera myelofibrosis et thrombocythemia myelofibrosis post-essentialis.Munus habet agentis antineoplasticae et EC 2.7.10.2 (non-specialis protein-.tyrosinekinase) inhibitor.Est nitrile, apyrrolopyrimidineet membrum pyrazoles.