Company News

  • Macte!

    Macte!

    Gratulantes Nos, Changzhou Factory Pharmaceutical Profecti Registration a Reipublicae Philippinarum Department Salutis testimonium accepimus pro Tabulis Rosuvastatin nostris (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), et adnotatione NO. sunt DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...
    Read more
  • CIRCUM HYDROCHLOROTHIAZIDE

    CIRCUM HYDROCHLOROTHIAZIDE

    Hydrochlorothiazide fabrica omnia essentialia de hydrochlorothiazide explicant ad auxilium quod melius scis de illo. Quid est hydrochlorothiazide? Hydrochlorothiazide (HCTZ) est thiazide diuretica quae adiuvat ne corpus tuum ne sal nimium absorbeat, quod potest ...
    Read more
  • Targeted pharmacum pro curatione myelofibrosis: Ruxolitinib

    Targeted pharmacum pro curatione myelofibrosis: Ruxolitinib

    Myelofibrosis (MF) refertur ad myelofibrosis. Morbus etiam rarissimus est. Causa autem eius pathogenesis ignoratur. Typicae manifestationes clinicae sunt cellulae sanguinis juveniles rubrae et anemia granulocytica juvenili cum magno numero lacrimarum gutta sanguinis rubri cellae...
    Read more
  • Scias saltem haec 3 puncta circa rivaroxaban .

    Scias saltem haec 3 puncta circa rivaroxaban .

    Sicut novus oralis anticoagulans, rivaroxaban late usus est in praeventionis et curatione morborum venarum thromboembolicorum et plaga praeventionis in fibrillatione atriali non valvulare. Ut melius rivaroxaban utaris, scias saltem haec 3 puncta....
    Read more
  • Changzhou pharmaceutica approbavit producere Capsulae Lenalidomide

    Changzhou pharmaceutica approbavit producere Capsulae Lenalidomide

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., subsidiarium Pharmaceuticae Shanghai, pharmaceuticae Registration certificatorium accepit (Certificatum No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) a publica medicamenti administratione pro Capsulis Lenalidomide edita (specificatio 5 mg, ...
    Read more
  • Quae sunt cautiones tabularum rivaroxabanorum?

    Quae sunt cautiones tabularum rivaroxabanorum?

    Rivaroxaban, quasi novus anticoagulans oralis, late in praeventionis et curatione morborum venarum thromboembolicorum adhibitus est. Quid opus est operam dare cum rivaroxaban accipiendo? Dissimilis warfarin, rivaroxaban non requirit vigilantiam sanguinis concretionis indicae ...
    Read more
  • 2021 FDA Novum Drug Approbationes 1Q-3Q

    Innovatio progressus repellat. Cum ad innovationem venit in evolutione medicamentorum novarum et productorum biologicorum therapeuticorum, FDA centrum est pro medicamentis aestimatione et investigatione (CDER) industriam pharmaceuticam omni gradu processus sustinet. Cum intellectu...
    Read more
  • Recentes progressiones Sugammadex Sodium in sulco periodum anesthesiae

    Recentes progressiones Sugammadex Sodium in sulco periodum anesthesiae

    Sugammadex Sodium novus adversarius est musculorum selectivorum non-depolarantium relaxantium (myorelaxantium), qui primum in hominibus anno 2005 nuntiavit et ex quo in Europa, Civitatibus Foederatis et Iaponia usus est, amet. Cum anticholinesterase traditionalis medicinae...
    Read more
  • Quae tubera sunt in tractando thalidomide efficax!

    Quae tubera sunt in tractando thalidomide efficax!

    Valet Thalidomide in his tumoribus tractandis! 1. In quo solidi tumores thalidomide adhiberi possunt. 1.1. cancer pulmonis. 1.2. Cancer prostatae. 1.3. cancer nodalis rectus. 1.4. carcinoma hepatocellulare. 1.5. Cancer gastric. ...
    Read more
  • Guangzhou API exhibitionem 2021

    Guangzhou API exhibitionem 2021

    Sinae LXXXVI Internationalis Pharmaceuticae Rudis Materiae/Intermediae/Packaging/Equipmentum Pulchrum (API China pro brevi) Organizer: Reed Sinopharm Exhibitionis Co., Ltd. Exhibitionis tempus: Maii 26-28, 2021 Venue: Sinarum Import et exportatum Pulchrum Complexum (Guangzhou) Exhibition scale: 60,000 metra quadrata Ex...
    Read more
  • Acidum obeticholic

    Die 29 Iunii, Intercept Pharmaceutica nuntiat integram applicationem medicamentorum ab US FDA accepisse de suo FXR agonista obeticholico acido (OCA) pro fibrosis causatis a steatohepatitis (NASH) responsionis litteris non-alcoholicis (CRL). FDA affirmavit in CRL quod in notitia fundatur...
    Read more
  • Remdesivir

    Die XXII Octobris Orientalis, US FDA publice approbavit Gilead antiviralem Veklury (remdesivir) usum in adultis 12 annis et maioribus et aestimans saltem 40 kg, indigentem hospitalizatione et curatione CoVID-19. Secundum FDA, Veklury nunc solum est FDA probata COVID-19 t...
    Read more
12Next >>> Page 1 / 2